| Huntington hastalığı | |
|---|---|
| Diğer adlar | Huntington koresi |
 | |
| Hastalık ilerledikçe orta çatallı nöronlarda (sarı renkli) ortaya çıkan inklüzyon cisimciklerinin (turuncu renkli) düzenlenmiş mikroskobik görüntüsü (görüntü genişliği 360 μm’dir). | |
| Olağan başlangıcı | 30-50 yaş |
| Uzmanlık | Nöroloji |
| Belirtiler | Koordinasyon, yürüyüş, ruh hali ve zihinsel kabiliyetler de dahil olmak üzere motor yeteneklerde sorunlar |
| Süre | Uzun süreli |
| Nedenleri | Genetik (kalıtsal ya da yeni ortaya çıkan mutasyon) |
| Tanı | Genetik test |
| Ayırıcı tanı | Sydenham koresi, benign herediter kore, lupus, paraneoplastik sendrom, Wilson hastalığı |
| Tedavi | Semptomatik tedavi |
| İlaç | Tetrabenazin |
| Prognoz | Belirtilerin ortaya çıkmasından itibaren 15-20 yıl içerisinde kaçınılmaz ölüm |
| Sıklık | 100.000’de 4-15 kişi (Avrupa kökenliler için) |
| Ölüm | Zatürre, kalp hastalığı, düşme kaynaklı fiziksel yaralanma, intihar |
Huntington hastalığı